sexta-feira, 9 de janeiro de 2015

Entrevista com Dr. Ulysses F. Neto

Quando todos diziam que era impossível haver celíacos no Brasil, por ser uma doença típica em europeus, ele afirmava veementemente que havia sim, mas que ainda não tinha sido diagnosticado. Há 49 anos, o Dr. Ulysses foi o médico que diagnosticou a primeira pessoa celíaca em nosso país e desde então tem se aprofundado cada vez mais no estudo desta intolerância alimentar.
Muito simpático e atenciosos, ele escreveu um artigo para o meu livro: O Universo da Criança Celíaca e, agora, deu-me o prazer de entrevistá-lo para dirimir dúvidas sobre este problema que tem acometido cada vez mais pessoas no Brasil e no mundo.

 Prof. Dr. Ulysses Fagundes Neto
Professor Titular da Disciplina de Gastroenterologia Pediátrica (GP) da Escola Paulista de Medicina (EPM) da UNIFESP. Mestre em GP pelo IBEPEGE, Doutor em Pediatria pela EPM da UNIFESP, Doutor em GP pela EPM da UNIFESP, Pesquisador I do CNPQ.
Doença Celíaca - a história de uma enfermidade considerada rara até passado recente e que se transformou em um problema de saúde pública universal




1)    Uma mulher que tem vários filhos e os dois mais velhos foram diagnosticados celíacos. Qual a probabilidade dos mais novos desenvolverem a doença celíaca?

Sabe-se que a suscetibilidade para a ocorrência para a Doença Celíaca (DC) está em parte determinada por uma associação com o antígeno de histocompatibilidade (HLA - Human Leukocytes Antigen) dominante comum classe II HLA DQ2 e DQ8. A prevalência de DC entre parentes de primeiro grau, comprovada por biópsia de intestino delgado, varia de 5,5% a 8,3% alcançando, entre irmãos, um valor de até 18%. Um estudo de 2006, na Itália, envolvendo 257 familiares primeiro grau de 181 crianças com DC, revelou que prevalência de DC entre estes parentes foi de 11%. Os resultados deste estudo propõem a elaboração de um algoritmo acurado para a seleção de candidatos a realizar a biopsia de intestino delgado entre os indivíduos com alto risco para DC, a saber:
1) realização da pesquisa de HLA DQ2 e DQ8 nos parentes. Aqueles que se revelarem positivos devem realizar rastreamento sorológico (anticorpo antitransglutaminase) periodicamente; 
          2)   avaliação sorológica por meio da determinação do anticorpo com dosagem dos níveis séricos de IgA;
          3)  realização da biopsia do intestino delgado nos casos que revelarem-se positivos no rastreamento sorológico. 


2)     Uma mulher que é celíaca, ao ter um filho, deve introduzir o glúten normalmente na vida da criança a partir dos 6 meses de idade, ou não deve dar o glúten à criança?

Deve introduzir o glúten normalmente na vida da criança a partir dos 6 meses, e seguir o algoritmo descrito na questão anterior, ou seja, inicialmente pesquisar o complexo genético HLA DQ2 e DQ8.

3)      Mãe não celíaca, que já tem uma filha diagnosticada celíaca. Quando o segundo filho nasce, ela deve se abster do glúten para amamentá-lo ou pode consumir glúten normalmente na fase de amamentação?

Pode e deve consumir glúten na fase de amamentação. O segundo filho deve seguir o algoritmo proposto nas questões anteriores. 

4)      Para a criança que está com baixo peso e baixa estatura, após a retirada do glúten, a estatura se normaliza ou ela terá déficit de tamanho para sempre? E em quanto tempo se estabiliza o peso?

A estatura irá se normalizar na dependência da idade em que o diagnóstico de DC for estabelecido, isto é, quanto mais precocemente maiores serão as probabilidades de total recuperação do crescimento estatural, dentro do potencial genético do indivíduo, sempre e quando a adesão à dieta isenta de glúten for totalmente cumprida. O peso é o primeiro indicador nutricional da eficácia do tratamento utilizando-se a dieta isenta de glúten e a estatura irá paulatinamente apresentar o que se denomina “CATCH UP GROWTH”. 

5)  Fiz o exame genético e carrego o HLA DQ2 e DQ8. Porém, os exames sorológicos e endoscopia com biópsia estão negativados. Devo fazer a dieta sem glúten ou posso continuar consumindo o glúten normalmente até que a doença se manifeste com os sintomas clássicos?

Não há razão até o presente conhecido sobre o tema que justifique a utilização de dieta isenta de glúten nesta circunstância. Como nem sempre as manifestações dos sintomas clássicos da DC se apresentam é aconselhável a realização dos testes sorológicos anualmente. 

6)      O que devo fazer quando sentir que me contaminei com glúten?

Não há nada a ser feito, o que resta é aguardar que o efeito, caso haja algum, venha a desaparecer, posto que cessada a causa cessará o efeito. 

7)      Caso haja contaminação cruzada, quanto tempo leva para o glúten ser expelido pelo organismo? O carvão vegetal pode ajudar?

Nesta situação o glúten será totalmente expelido entre 24 e 48 horas dependendo do ritmo do funcionamento intestinal. Não há nenhuma evidencia cientificamente conhecida de que o carvão vegetal possa ser de alguma valia.    

8)   Estou fazendo a dieta e os exames mostraram que as vilosidades do intestino estão normais, bem como todos os demais exames. Mediante esse quadro, eu posso voltar a ingerir glúten?

Por definição a DC é uma enfermidade autoimune sistêmica em decorrência de uma intolerância permanente ao glúten da dieta contida no trigo, cevada e centeio, em indivíduos geneticamente predispostos. Caracteriza-se por uma combinação variável de sinais e sintomas induzidos pelo glúten, pela presença se autoanticorpos específicos, atrofia vilositária e hiperplasia críptica do intestino delgado. A predisposição genética está relacionada com o complexo de genes HLA da classe II DQ2 + e/ou DQ8+. Portanto, os indicadores acima referidos mostram que a adesão à dieta isenta de glúten tem sido eficaz, e assim o paciente deverá permanecer cumprindo rigorosamente a dieta.   

9)   Sou celíaca, mas não tenho dermatite herpetiforme. Neste caso eu posso usar shampoo, cremes, maquiagens, enfim, todos produtos com glúten? Por quê?

Sim, pode usar produtos contendo glúten porque as manifestações são devidas a ingestão deste alimento. 

10) Beijar na boca de uma pessoa não celíaca que acabou de ingerir glúten faz mal ao portador de doença celíaca? Por quê?

Somente se no momento do beijo o parceiro ainda contiver resíduos alimentares contendo glúten em sua cavidade oral e estes resíduos forem transferidos para o parceiro e posteriormente deglutidos pelo mesmo. 

11)   Qual a diferença de intolerância ao glúten, alérgico ao glúten e sensível ao glúten?

Intolerância ao Glúten: caracteriza-se por manifestações digestivas e/ou extradigestivas com sorologia negativa para DC e ausência de alterações morfológicas da mucosa do intestino delgado.
Doença Celíaca vide definição na questão 8.
Alergia ao Glúten: Trata-se de manifestação principalmente respiratória “asma do padeiro”, mediada por hipersensibilidade imediata do tipo IgE. 

12)   Para os sensíveis ao glúten, há possibilidade de surgir atrofia vilositária?

Por definição a sensibilidade ao glúten não celíaca não acarreta atrofia vilositária, caso a atrofia vilositária esteja presente tudo indica que estejamos frente a um caso de DC.

13)   Quem tem somente sensibilidade ao glúten, deve abster-se dele por toda a vida ou poderá vez ou outra consumi-lo?

Até onde o atual conhecimento permite alcançar, posto que se trata de uma entidade descrita muito recentemente, é provável que se deva fazer uso de dieta isenta de glúten de forma permanente. Entretanto, como não há lesão morfológica caracterizada, o paciente pode tentar fazer testes de provocação para confirmar ou afastar esta sensibilidade. 

Entrevistador por: Erivane de Alencar Moreno

Obs.: Para se obter informações mais detalhadas sobre os temas aqui abordados e mesmo sobre outros transtornos digestivos e/ou nutricionais recomendo a leitura das seguintes fontes na internet: www.igastroped.com.br e gastropedinutri.blogspot.com, ambos de autoria de Prof. Dr. Ulysses Fagundes Neto. 


Entrevista com Dr. Hugo Werneck


Em 2011 realizei uma entrevista com o Dr. Hugo - médico que diagnosticou a DC em minha filha no ano de 2009.


Doutor Hugo Lacerda Werneck Junior, médico associado do Colégio Brasileiro de Cirurgiões  e especialista em gastroenterologia pela Federação Brasileira de Gastroenterologia.
 
  
Dr. Hugo, já ouvimos falar que a DC pode apresentar-se num indivíduo sem que necessariamente tenha hereditariedade. Isto é possível?
Não. Todos os pacientes celíacos carregam consigo a alteração genética da doença celíaca (HLA-DQ2 ou HLA-DQ8). Virtualmente todas as pessoas que não possuem  esses genes não desenvolverão a doença.

 
Porque alguns celíacos são mais sensíveis do que outros?
Como em qualquer doença, a intensidade da inflamação ou alteração varia enormemente de pessoa para pessoa. Isto é, a mesma doença pode atingir várias pessoas de forma diferente e intensidade variável. Além disso, existe a sensibilidade individual que é um dado subjetivo e difícil de avaliar.

Após o diagnóstico da doença celíaca, qual profissional é aconselhável a procurar para iniciar o segmento da dieta?
A doença celíaca é acompanhada por um gastroenterologista e por um nutricionista. O primeiro vai corrigir as deficiências nutricionais adquiridas e solicitar exames regularmente e o segundo vai orientar a dieta, que é a chave do tratamento.

Suplementos para recuperar a mucosa e flora intestinal são indicados para os recém diagnosticados?
A mucosa começa a se regenerar assim que se retira o glúten da dieta. Com a normalização da mucosa a absorção vai voltando ao normal. É um processo lento e espontâneo. Só indicamos suplementos para corrigir deficiências nutricionais, como cálcio, ferro,etc.

A DC tem alguma relação com  hérnia umbilical e trombose?
Não existe relação entre hérnia umbilical ou trombose e doença celíaca.

A doença celíaca tem correlação com a tireoidite de Hashimoto e síndrome de Noonan. Além destas já descritas, quais outras doenças autoimunes a DC se relaciona?
Existe uma associação estatística da doença celíaca com o diabetes tipo I e a síndrome de Down.

Uma mãe celíaca com filho menor de 1 ano de idade deve introduzir o glúten na vida do bebê com quantos meses? É aconselhável fazer algum exame para saber se o filho é celíaco ainda quando bebê? Se positivo, quais os exames?
A dieta normal deve ser introduzida a partir dos seis meses. A princípio, não é necessário fazer nenhum exame a menos que a criança apresente algum déficit no crescimento ou algum sintoma que chame a atenção. A partir dos cinco anos de idade pode-se pesquisar o anticorpo anti-endomísio (ou anti-transglutaminase) a cada cinco anos. Se positivo indica-se a endoscopia digestiva com biópsia.

Fala-se em testes de vacinas para DC. Qual a sua opinião a respeito?
A curto prazo não existe nenhuma possibilidade de termos uma vacina, mas futuramente é possível. Acredito que seja uma alternativa viável no futuro.

No Brasil, quanto tempo em média demora-se para se detectar a DC?
Em geral existe uma demora considerável até chegar-se ao diagnóstico da doença celíaca. Calcula-se que este tempo pode variar de 5 a 8 anos (nos adultos). Porém esta é uma constatação encontrada também nos Estados Unidos e países da Europa. Com a maior conscientização da classe médica e da população sobre a doença, a tendência é que esse intervalo diminua consideravelmente.

Existe uma estimativa de quantos celíacos há hoje no Brasil?
Não existe estudo preciso, mas há estimativas que aqui no Brasil a doença acometa um em cada 300 ou 500 indivíduos.
Mesmo seguindo a dieta sem glúten o indivíduo pode ter problemas relacionados a outras doenças, tais como: hipoplasia de esmalte dental?
A resposta à dieta sem glúten é individualizada. Cada indivíduo tem o seu grau de acometimento da mucosa e a sua velocidade de resposta. Não existe um padrão rígido. Infelizmente, existem até aqueles que não apresentam melhora clínica mesmo após aderir à dieta.

Entrevista por: Erivane de Alencar Moreno
 


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